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迪馬科技根據(jù)通告內(nèi)容，重現(xiàn)了《化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗(yàn)方法》，樣品使用甲醇提取，Spursil C18-EP 250x4.6mm,5μm (Cat.#:82106)色譜柱分離，熒光檢測(cè)器檢測(cè)，高效液相色譜法測(cè)試了水劑類樣品(潤膚水)、霜膏類樣品(護(hù)手霜)、粉類樣品(爽身粉)，添加回收率在86%-114%之間，可供廣大客戶參考。

迪馬科技依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBZ-PFKL-2021029，重現(xiàn)了川穹配方顆粒的檢測(cè)方案，可供大家參考。

迪馬科技根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)，建立了馬兜鈴酸的檢測(cè)方法，樣品先用水溶解，再用酸化乙腈提取，提取液再進(jìn)行兩次凈化，第一次先用C18凈化提取液，然后再用PWA-2小柱進(jìn)行二次凈化，氮吹定容，上機(jī)。樣品經(jīng)過多次凈化，除去了樣品雜質(zhì)，減小基質(zhì)效應(yīng)，并且還保證了目標(biāo)物的回收率，結(jié)果顯示，基質(zhì)效應(yīng)和回收率都在90-110%之間，完全滿足客戶需求。

迪馬科技秉承以客戶需求為中心的服務(wù)理念，為廣大參與競(jìng)賽的專業(yè)技術(shù)人員保駕護(hù)航。參考標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì) 有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》(HJ 699-2014)，以標(biāo)準(zhǔn)方法為基礎(chǔ)，著重突出實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)，優(yōu)化部分實(shí)驗(yàn)條件，增加了固相萃取部分水樣過柱時(shí)甲醇的加入量，同時(shí)增加了一步正己烷洗脫。實(shí)驗(yàn)結(jié)果均符合標(biāo)準(zhǔn)要求，可供廣大客戶參考。

迪馬科技依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBZ-PFKL-2021024，重現(xiàn)了車前子（車前）配方顆粒的檢測(cè)方案，可供大家參考。

迪馬科技依據(jù)《動(dòng)物性食品中地克珠利和托曲珠利砜殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法(征求意見稿)》，使用乙腈進(jìn)行提取，正己烷除脂，ProElut® AL-B 2g/12mL進(jìn)行凈化，Diamonsil® Plus C18，250x4.6mm, 5μm色譜柱分離檢測(cè)，定量限為50μg/kg，回收率在85%-110%之間，方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、可靠，可供廣大客戶參考。

迪馬科技參考 GB 26404-2011 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 赤蘚糖醇 附錄A.3、A.6，使用 Dikma CarboPac H+ 300 x 8.0mm, 6 μm 氫型大孔徑陽離子交換樹脂填充色譜柱，示差折光檢測(cè)器對(duì)赤鮮糖醇、核糖醇和丙三醇進(jìn)行檢測(cè)。

本方案與國標(biāo)相比，增加了提取使用的溶劑體積，這樣可以更好地使抗氧化劑從油脂中提取出來，凈化方式使用QuEChERS方法，在保證回收率和除油效果的同時(shí)，大大降低了凈化所需時(shí)間。

迪馬科技參考相關(guān)方法，建立了動(dòng)物性食品中阿奇霉素的測(cè)定方法，以含酸的乙腈水進(jìn)行提取，ProElut QuEChERS 50mg PLR 2mL除脂型凈化管(Cat.#: 64739)進(jìn)行凈化，Leapsil® C18，100x2.1mm, 2.7μm (Cat.#: 86005)色譜柱分離檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量，回收率在90-120%之間，方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、 快速、省時(shí)省力，可供廣大客戶參考。